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当药物不再止步于缓解症状，而是直击肌小节过度收缩这一根源时，HCM的治疗格局正在被重塑。
肥厚型（HCM）是全球最常见的遗传性心血管疾病之一，也是年轻人心脏性猝死的重要原因[1]。长期以来，梗阻性HCM（oHCM）的药物治疗主要依赖β受体阻滞剂、非二氢吡啶类钙通道阻滞剂和丙吡胺，但这些药物多基于经验性使用，缺乏高质量的循证医学证据支持，且无法从根本上干预HCM的核心病理生理机制[2]。
随着心肌肌球蛋白抑制剂（CMIs）的相继问世和关键临床研究结果的公布，HCM的治疗模式正在从“以症状缓解为目标”向“靶向核心病理机制”转变[1]。2026年欧洲心力衰竭杂志（EJHF）发表了《HCM诊断与管理专家共识声明》（以下简称“共识”）[1]。该共识在2023年欧洲心脏病学会（ESC）心肌病管理指南和2024年美国心脏协会（AHA）/美国心脏病学会（ACC）HCM管理指南的基础上，整合了最新的循证医学证据，对HCM的精准分型、风险评估和治疗策略进行了系统阐述[1]。本文将对该共识的核心内容进行系统解读。
[MAT-CN- 2604056 V 1.0 批准日期：2026年7月]
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